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發(fā)布時間:2021年10月12日 15:19 作者:環(huán)保水處理交流 點擊數(shù):次
來源:環(huán)保水處理交流
1. 高級氧化技術(shù)的定義:利用強(qiáng)氧化性的自由基來降解有機(jī)污染物的技術(shù),泛指反應(yīng)過程有大量羥基自由基參與的化學(xué)氧化技術(shù)。其基礎(chǔ)在于運用催化劑、輻射,有時還與氧化劑結(jié)合,在反應(yīng)中產(chǎn)生活性極強(qiáng)的自由基(一般為羥基自由基,·OH),再通過自由基與污染物之間的加合、取代、電子轉(zhuǎn)移等使污染物全部或接近全部礦質(zhì)化。·OH反應(yīng)是高級氧化反應(yīng)的根本特點。
2.高級氧化方法及其作用機(jī)理是通過不同途徑產(chǎn)生·OH自由基的過程?!H自由基一旦形成,會誘發(fā)一系列的自由基鏈反應(yīng),攻擊水體中的各種有機(jī)污染物,直至降解為二氧化碳、水和其它礦物鹽。 可以說高級氧化技術(shù)是以產(chǎn)生·OH自由基為標(biāo)志。
3.高級氧化技術(shù)有什么特點?
①反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量氫氧自由基·OH;
②反應(yīng)速度快;
③適用范圍廣,·OH幾乎可將所有有機(jī)物氧化直至礦化,不會產(chǎn)生二次污染;
④可誘發(fā)鏈反應(yīng);
⑤可作為生物處理過程的預(yù)處理手段,使難以通過生物降解的有機(jī)物可生化性提高,從而有利于生物法的進(jìn)一步降解;⑥操作簡單,易于控制和管理。
4. ·OH自由基的優(yōu)點
①選擇性小,反應(yīng)速度快;
②氧化能力強(qiáng);
③處理效率高;
④氧化徹底。
5. 高級氧化技術(shù)分為哪幾類?
①化學(xué)氧化法:臭氧氧化/Fenton氧化/高鐵氧化
②電化學(xué)氧化法
③濕式氧化法:濕式空氣氧化法/濕式空氣催化氧化法
④超臨界水氧化法
⑤光催化氧化法
⑥超聲波氧化法
⑦過硫酸鹽氧化法
6 . 自由基與污染物反應(yīng)的四種主要方式:氫抽提反應(yīng)、加成反應(yīng)、電子轉(zhuǎn)移、(氧化分解)。
自由基反應(yīng)的三個階段:鏈的引發(fā)、鏈的傳遞、鏈的終止
自由基反應(yīng)具有無選擇性,反應(yīng)迅速的特點。
6. 產(chǎn)生羥基自由基的途徑:Fe2+/H2O2 、UV/H2O2、H2O2/O3 、UV/O3 、UV/H2O2/O3 、光催化氧化(TiO2光催化氧化反應(yīng)機(jī)理:產(chǎn)生空穴和電子對),對有機(jī)物降解速率由快到慢依次為UV-Fenton、 Fenton、 O3/US、O3、O3/UV、UV/H2O2、UV。
7. Fenton試劑: 亞鐵離子(Fe2+)和過氧化氫(H2O2)的組合。Fenton反應(yīng):Fenton反應(yīng)是以亞鐵離子作為催化劑來催化過氧化氫(H2O2),使其產(chǎn)生羥基自由基(·OH),進(jìn)行有機(jī)物的氧化,羥基自由基具有強(qiáng)的氧化能力,可與大部分的芳香族有機(jī)物進(jìn)行反應(yīng),同時亞鐵離子氧化成鐵離子(Fe3+),(鐵離子有混凝作用也可去除部分有機(jī)物)鐵離子又會與雙氧水反應(yīng),并還原成亞鐵離子(Fe2+).
反應(yīng)機(jī)理:H2O2與Fe2+反應(yīng)分解生成羥基自由基(·OH)和氫氧根離子(OH-),并引發(fā)連鎖反應(yīng)從而產(chǎn)生更多的其它自由基,然后利用這些自由基進(jìn)攻有機(jī)質(zhì)分子,從而破壞有機(jī)質(zhì)分子并使其礦化直至轉(zhuǎn)化為CO2、H2O等無機(jī)質(zhì)(Fenton試劑在廢水處理中主要用于去除COD、色度和泡沫等)。
Fe 2+ + H 2 O 2 → · OH + OH - + Fe 3+
Fe 3+ + H 2 O 2 → Fe 2+ + ·HO 2 + H +
8. 影響Fenton試劑氧化能力的因素:
①催化劑種類及投加方式,F(xiàn)e2+(Fe3+、鐵粉、鐵屑)、 Fe2+/TiO2/Cu2+/Mn2+/Ag+、活性炭等均有一定的催化能力,F(xiàn)eS04·7H20最常用。
②過氧化氫濃度及投加方式,均勻分批投加。
③反應(yīng)溫度(芬頓試劑的反應(yīng)速率隨溫度上升而增加,但是溫度高于40℃~50℃之后,會加速分解為O2和H2O,因此多控制在20℃~40℃中發(fā)生)。④溶液的pH值, pH 2-4為Fenton反應(yīng)的最佳范圍。⑤反應(yīng)時間。
9. 類Fenton試劑: 改性-Fenton試劑、光-Fenton試劑、電-Fenton試劑、配體-Fenton試劑等。Fe(Ⅲ)鹽溶液、可溶性鐵以及鐵的氧化礦物(如赤鐵礦、針鐵礦等)同樣可使H2O2催化分解產(chǎn)生·OH,達(dá)到降解有機(jī)物的目的,以這類催化劑組成的Fenton試劑,稱為類Fenton試劑(改性Fenton試劑,因其鐵的來源較為廣泛)。
由于Fenton法處理廢水所需時間長,使用的試劑量多,而且過量的Fe2+將增大處理后廢水中的COD并產(chǎn)生二次污染。近年來,人們將紫外光、可見光等引入Fenton體系并研究采用其它過渡金屬替代Fe2+,這些方法可顯著增Fenton試劑對有機(jī)物的氧化降解能力,并可減少Fenton試劑的用量,降低處理成本被統(tǒng)稱為類Fenton反應(yīng)。
11. 增強(qiáng)fenton反應(yīng)活性的方法:
①加入草酸鹽和檸檬酸;
②與其他處理方法聯(lián)用,如生物法、混凝法;
③加入絡(luò)合劑,如EDTA等;
④Mn2+、Co3+。(混凝沉降法、活性炭法、生物法、UV)
Fenton試劑在廢水處理中的應(yīng)用: 處理染料廢水;處理含氯酚廢水;處理垃圾填埋滲濾液;處理制藥廢水。
12.氧化電位
13. 臭氧氧化的定義: 臭氧具有極強(qiáng)的氧化性能,臭氧分子中的氧原子具有強(qiáng)烈的親電子或親質(zhì)子性,臭氧分解會產(chǎn)生的新生態(tài)氧原子和在水中形成具有強(qiáng)氧化作用的羥基自由基·OH來氧化分解水中的污染物。
14. 臭氧與有機(jī)物的反應(yīng)途徑(或機(jī)理)
◆直接反應(yīng):污染物+ O3→產(chǎn)物或中間物(有選擇性,速度慢);
◆間接反應(yīng):污染物+ HO·→產(chǎn)物或中間物(無選擇性,HO·(E0=2.8V)電位高,反應(yīng)能力強(qiáng),速度快,可引發(fā)鏈反應(yīng),使許多有機(jī)物徹底降解)
15. 臭氧氧化性能的影響因素: 臭氧化混合氣進(jìn)氣量、攪拌速度溶液pH、有機(jī)物濃度、溶液溫度、催化劑、投加方式
16. 增強(qiáng)臭氧氧化的措施方法:
①改變臭氧化混合氣的進(jìn)氣量,就是改變單位時間內(nèi)的臭氧投加量,在有機(jī)負(fù)荷一定的條件下,就是改變反應(yīng)過程中臭氧和有機(jī)物的投加比,在有機(jī)物濃度一定、連續(xù)地通入臭氧化混合氣的半連續(xù)半間歇操作中,隨單位時間內(nèi)臭氧通入量的增加,有機(jī)物氧化反應(yīng)速率相應(yīng)提高。
② 超聲強(qiáng)化臭氧氧化技術(shù)。
③金屬催化臭氧化技術(shù)、在臭氧水處理體系中,加入一定量的Fe2+、Mn2+、Co2+、Ni2+或Co2+的硫酸鹽。
④臭氧與其他常規(guī)水處理單元結(jié)合比如O3-活性污泥、O3-活性炭吸附、O3-絮凝-膜處理、O3-絮凝-O3、O3-氣浮(吹脫)、O3-生物活性炭、O3-膜處理。
幾種臭氧處理單元自身的改進(jìn):(1) O3/U V高級氧化技術(shù)(2) O3/H2O2高級氧化技術(shù)(3) O3/H2O2/UV(4)臭氧/活性炭協(xié)同降解有機(jī)物處理技術(shù)(5)超聲強(qiáng)化臭氧氧化技術(shù)
17. 臭氧在水處理中的應(yīng)用 ——飲用水處理/廢水處理/去除染料和印染廢水的色度和難降解有機(jī)物/處理含金屬離子廢水/循環(huán)冷卻水的處理。在飲用水處理中,臭氧主要用于三個方面:
1)臭氧預(yù)處理,在常規(guī)凈水工藝前增設(shè)臭氧工藝;
2)臭氧-生物活性炭處理,O3與顆?;钚蕴拷Y(jié)合,在常規(guī)凈水工藝后,對水作深度處理,以除去各種有機(jī)物和色、嗅、味等;
3)臭氧消毒,用以代替氯對水進(jìn)行消毒。
18. 與化學(xué)藥劑處理法相比,臭氧法具有以下特點:
能有效地控制有機(jī)微生物,使循環(huán)水中的COD和AOX的數(shù)量都被抑制在很低的水平,從而得到優(yōu)良的水質(zhì);系統(tǒng)能在高濃縮倍數(shù)下運行,可實現(xiàn)零排污,節(jié)約水量,比化學(xué)藥劑法節(jié)約1/2-2/3;系統(tǒng)內(nèi)不會產(chǎn)生結(jié)垢現(xiàn)象,同時,系統(tǒng)中原來形成的垢也能被有效去除;臭氧對系統(tǒng)具有良好的緩蝕作用;適應(yīng)pH值范圍寬;運行費用大大低于化學(xué)藥劑。
19. 硫酸根自由基定義: 硫酸根自由基 (SO 4- ·)
是具有較高氧化還原電位的自由基(E0=2.5v-3.1v),因此硫酸根自由基被認(rèn)為在理想的條件下可以氧化絕大多數(shù)的有機(jī)物。通常是利用分解Oxone或過硫酸鹽的方式產(chǎn)生硫酸根自由基。
20. 硫酸根自由基的活化生成: 加熱活化法;過渡金屬離子活化法;UV活化法;FeO活化法;活性炭活化法;納米Fe3O4活化法;氫氧化亞鐵溶膠活化;(單過硫酸氫鹽可經(jīng)光、熱、催化等方式激發(fā)后,雙氧鍵斷裂,產(chǎn)生硫酸根自由基(SO4-? )?;罨砣缡剑?br/> SO 5 2- +heat/UV/其他 → SO 4 - ? +【O】)
21. 硫酸根與有機(jī)物的一般作用方式:
奪氫作用、電子轉(zhuǎn)移作用、加成作用、(氧化作用)
22. 濕式氧化法: 在高溫(150-350℃)和高壓(5-20MPa)下,用氧氣或空氣作為氧化劑,氧化水中溶解態(tài)或懸浮態(tài)的有機(jī)物或還原態(tài)的無機(jī)物,生成二氧化碳和水等小分子物質(zhì)的技術(shù)。
23. 催化濕式氧化技術(shù): 在傳統(tǒng)的濕式氧化處理體系中加入催化劑降低反應(yīng)的活化能,從而在不降低處理效果的情況下,降低反應(yīng)溫度和壓力,用氧氣或空氣作為氧化劑,氧化水中溶解態(tài)或懸浮態(tài)的有機(jī)物或還原態(tài)的無機(jī)物,生成二氧化碳和水等小分子物質(zhì)的技術(shù)。
24. 典型的濕法氧化工藝流程圖:
25. 光催化的定義: 就是光催化劑在光的作用下發(fā)生催化作用概括說來。半導(dǎo)體材料在光的照射下,將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,并促進(jìn)有機(jī)物的分解,這一過程稱為光催化。
◎ 光催化劑:一種在光的照射下,自身不起變化,卻可以促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)。利用光能轉(zhuǎn)換成為化學(xué)反應(yīng)所需的能量,產(chǎn)生催化作用,使周圍的氧氣及水分子激發(fā)成極具氧化力的自由基或負(fù)離子。
◎ 光催化劑在光照條件(可以是不同波長的光照)下所起到催化作用的化學(xué)反應(yīng),統(tǒng)稱為光催化反應(yīng)。
◎ 光催化一般是多種相態(tài)之間的催化反應(yīng)。
26. 為什么要求TiO2光催化對很多有機(jī)物有較強(qiáng)的吸附作用?
答:TiO2光催化分解水中污染物的過程中,表面產(chǎn)生的OH?基團(tuán)起著決定性的作用,因而參加反應(yīng)的物質(zhì)以吸附在表面上的為主。有機(jī)物在催化劑表面被氧化要經(jīng)過擴(kuò)散、吸附、表面反應(yīng)以及脫附等步驟。
27 .光催化技術(shù)的技術(shù)特征:
①低溫深度反應(yīng);
②綠色能源;
③氧化性強(qiáng);
④壽命長;
⑤廣譜性。
光觸媒(光催化)的作用:
①抗菌性;
②空氣凈化;
③除臭;
④防霉防藻;
⑤防污自潔。
28. TiO2光催化材料的特性:
①合適的半導(dǎo)體禁帶寬度;
②具有良好的抗光腐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性;
③廉價,原料來源豐富,成本低;
④光催化活性高(吸收紫外光性能強(qiáng);禁帶和導(dǎo)帶之間的能隙大,光生電子的還原性和空穴的氧化性強(qiáng));
⑤對很多有機(jī)污染物有較強(qiáng)的吸附作用。
29. TiO2光催化劑的改良: (促成·OH的生成與提高電子-空穴對分離效率是提高光催化氧化反應(yīng)速率和效率的重要途徑)。
①TiO2表面貴金屬沉積;
②金屬離子摻雜,金屬離子摻雜把金屬離子引入到TiO2的晶格缺陷位置,金屬離子是電子的良好接受體,可以捕獲電子,由于金屬離子對電子的爭奪,減少了TiO2中光生電子和空穴的復(fù)合幾率,而產(chǎn)生更多的·OH,提高光催化效率;
③加入氧化劑,向體系中加入氧化劑,使得催化劑表面的電子被氧化劑捕獲,可以有效地抑制電子和空穴復(fù)合,提高光催化的效率;常用的氧化劑有O3,O2,H2O2,F(xiàn)e3+等;
④復(fù)合光催化劑;⑤添加光敏化劑,光敏化劑作用是將光活性化合物化學(xué)吸附或物理吸附于光催化劑表面,從而擴(kuò)大激發(fā)波長范圍,增加光催化反應(yīng)的效率。
30. TiO2在實際應(yīng)用中的缺陷:
①光生載流子容易重新復(fù)合,導(dǎo)致光量子效率很低。
②帶隙能較寬,只能被波長較短的紫外線激發(fā),這些紫外線占太陽能射線的4%~5%,太陽能利用率較低
31.
32. 硫酸根自由基用在水處理中的優(yōu)點:
①具有極強(qiáng)的氧化性;
②更易溶于水溶液中,便于產(chǎn)生的硫酸根自由基快速與水中的有機(jī)接觸并產(chǎn)生氧化作用,混溶性良好,使分解速率更高;
③性質(zhì)穩(wěn)定,便于存放;
④可適應(yīng)的pH范圍較廣(pH=2-10),這增大可以處理廢水的范圍,不論酸性、堿性廢水,都對硫酸根自由基的反應(yīng)活性影響不大;
⑤不揮發(fā)或不產(chǎn)生氣體,不會導(dǎo)致濃度因為揮發(fā)降低硫酸根自由基的產(chǎn)量;
⑥在水溶液中存在更長時間,一般情況存活時間可達(dá)到約4s左右的半衰期,較長的持續(xù)時長為其更多的降解有機(jī)污染物贏得了時間。
33.例題:TiO2在紫外光的作用下,可以降解活性染料X3B。實驗發(fā)現(xiàn),當(dāng)在溶液中加入少量的Fe3+后,X3B的降解速率大大增加。試解釋原因。
答:Fe3+奪取光生電子的能力要大于分子氧。Fe3+通過快速轉(zhuǎn)移光生電子,抑制了載流子的復(fù)合,增加了空穴濃度。因此,X3B的降解速率大大加快。
34. 什 么是高級氧化技術(shù)?環(huán)境光催化技術(shù)的共性?
答:高級氧化技術(shù)是指以羥基自由基為主要氧化物種的氧化過程。常用的高級氧化技術(shù)有TiO2光催化、雜多酸光催化、Photo-fenton反應(yīng)、Fe3+光解和酞菁光敏化等。這些光催化技術(shù)的共性是產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化能力的活性氧物種,如空穴(h+)、羥基自由基(?OH)、單線態(tài)氧(O21)和超氧自由基(O2?-)等。在這些活性物種的作用下,有機(jī)污染物不停地發(fā)生氧化降解,直至徹底礦化。
35. Photo-fenton反應(yīng)降解有機(jī)污染物的原理?
Fenton反應(yīng)原理:Fe2+離子能促進(jìn)H2O2的分解,產(chǎn)生羥基自由基,自身被氧化為Fe3+。Fe3+也可以被H2O2還原,實現(xiàn)自身的循環(huán),而H2O2被氧化為超氧自由基。羥基自由基和超氧自由基具有很強(qiáng)的氧化能力,使水中的有機(jī)污染物發(fā)生降解和礦化。
在光的作用下,F(xiàn)enton反應(yīng)的速率大大加快。因而,有光參與的Fenton反應(yīng),又被稱為Photo-fenton反應(yīng)。
36. 貴金屬表面沉積對TiO2光活性有什么影響?
答:貴金屬通過改變電子的分布而修飾了半導(dǎo)體的性質(zhì)。當(dāng)兩種物質(zhì)接觸時,電子就會不斷地從TiO2向沉積金屬遷移。貴金屬負(fù)載,可以電子和空穴分別定域在貴金屬和半導(dǎo)體上。抑制復(fù)合,高光催化活性。
37. 半導(dǎo)體TiO2受光激發(fā)后,電子和空穴的命運有哪幾種 ?
答:(a)受光激發(fā),電子-空穴對分離;(b)空穴擴(kuò)散到催化劑表面,氧化有機(jī)物;(c)電子擴(kuò)散到催化劑表面,還原分子氧;(d)電子-空穴的表面復(fù)合;(e)電子-空穴的體相復(fù)合。
38. 簡述TiO2溶液中,可見光照射下的染料自敏化降解的原理
答:在可見光的照射下,TiO2通常不能被激發(fā),但染料分子可以被激發(fā)。(1)激發(fā)態(tài)的分子可以向二氧化鈦導(dǎo)帶注入電子,該電子被吸附在TiO2表面的分子氧俘獲,生存超氧負(fù)離子自由基。(2)超氧負(fù)離子自由基可以氧化染料陽離子,使它發(fā)生氧化降解。超氧負(fù)離子自由基也可以逐漸轉(zhuǎn)化為羥基自由基,再去氧化染料分子而發(fā)生降解。
39. 非金屬(如氮)摻雜TiO2有什么意義?其原理?摻雜TiO2方法的缺陷?
答:非金屬摻雜通過在TiO2的禁帶中間引入摻雜能級,效縮小TiO2的禁帶寬度,使TiO2的激發(fā)波長從紫外區(qū)拓展到可見光區(qū),提高了可見光的催化活性。
缺點:
①催化劑的穩(wěn)定性下降;
②空穴的氧化能力減弱;
③可能犧牲催化劑的紫外光催化活性。
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